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Merck

97063

Supelco

p-Anisaldehyde

analytical standard

Sinónimos:

4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
136.15
Beilstein:
471382
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

densidad de vapor

4.7 (vs air)

Ensayo

≥99.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

bp

248 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

densidad

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Clave InChI

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

p-anisaldehyde is an aromatic aldehyde commonly found in anise seed oil. It shows acaricidal activity and is primarily used, as a lead compound for the development of new agents for the selective control of house dust mites.

Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Precaución

puede decolorar a amarillo en el almacenamiento

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

240.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

116 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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p-Anisaldehyde: acaricidal component of Pimpinella anisum seed oil against the house dust mites Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus.
Lee S-H
Planta Medica, 70(03), 279-281 (2004)
Aromatic aldehydes as substrates for yeast and yeast alcohol dehydrogenase.
A Long et al.
Biotechnology and bioengineering, 33(5), 657-660 (1989-01-25)
Tae Joung Ha et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(18), 7024-7028 (2005-09-01)
Anisaldehyde (p-methoxybenzaldehyde) was previously reported to inhibit the tyrosinase-catalyzed oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) noncompetitively as long as the enzyme activity was monitored by measuring dopachrome formation. However, anisaldehyde did not inhibit this oxidation if a longer reaction time was observed
Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation
N Juillet et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 13(4), 570-575 (2011-06-15)
It has often been proposed that nectarless deceptive orchid species exploit naïve pollinators in search of food before they learn to avoid their flowers, and that intraspecific floral trait polymorphism, often noted in this plant group, could prolong the time

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