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Merck

P25507

Sigma-Aldrich

2-Phenylglycine

95%

Sinónimos:

DL-α-Phenylglycine, (±)-α-Aminophenylacetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(NH2)COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
151.16
Beilstein:
3197862
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to faint yellow

mp

290 °C (subl.) (lit.)

aplicaciones

detection

cadena SMILES

NC(C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)

Clave InChI

ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kuoxi Xu et al.
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Hyung Min Kim et al.
The Journal of chemical physics, 128(18), 184313-184313 (2008-06-06)
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Caroline Haurena et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2645-2650 (2010-03-23)
A range of alpha-amino esters has been synthesized in good to high yields using a straightforward three-component reaction among preformed or in situ generated aromatic or benzylic organozinc reagents, primary or secondary amines, and ethyl glyoxylate. The procedure, which is
Choedchai Saehuan et al.
Biochimica et biophysica acta, 1770(11), 1585-1592 (2007-10-06)
Following induction with D-phenylglycine both d-phenylglycine aminotransferase activity and benzoylformate decarboxylase activity were observed in cultures of Pseudomonas stutzeri ST-201. Induction with benzoylformate, on the other hand, induced only benzoylformate decarboxylase activity. Purification of the benzoylformate decarboxylase, followed by N-terminal
James J Lynch et al.
Pain, 125(1-2), 136-142 (2006-06-20)
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