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Merck

91004

Supelco

Tangeretin

analytical standard

Sinónimos:

4′,5,6,7,8-Pentamethoxyflavone, 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, NSC 53909, NSC 618905, Ponkanetin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H20O7
Número de CAS:
Peso molecular:
372.37
Beilstein:
351695
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤5.0% water

aplicaciones

food and beverages

formato

neat

cadena SMILES

COc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(OC)c(OC)c(OC)c(OC)c3O2

InChI

1S/C20H20O7/c1-22-12-8-6-11(7-9-12)14-10-13(21)15-16(23-2)18(24-3)20(26-5)19(25-4)17(15)27-14/h6-10H,1-5H3

Clave InChI

ULSUXBXHSYSGDT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tangeretin is a flavonoid found in the peel of citrus fruits where it most likely provides natural resistance to fungi. Tangeretin has been shown to counteract tumor promoter-induced inhibition of intercellular communication and to inhibit cell proliferation in several cancer lines.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Marc E Brack et al.
Advances in experimental medicine and biology, 505, 135-139 (2002-06-27)
Two effects of the citrus methoxyflavone tangeretin on cell-cell interactions are biologically relevant. Firstly, tangeretin upregulates the function of the E-cadherin/catenin complex in human MCF-7/6 breast carcinoma cells. This leads to firm cell-cell adhesion and inhibition of invasion in vitro.
Takeshi Saito et al.
Biochemical and biophysical research communications, 456(3), 799-803 (2014-12-17)
Polymethoxylated flavones (PMFs) are found in the peel tissues of some citrus species. Here, we report that PMFs, such as nobiletin, potentiate the cytolytic activity of KHYG-1 natural killer (NK) leukemia cells. Nobiletin markedly enhanced the expression of granzyme B

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