Saltar al contenido
Merck

88580

Sigma-Aldrich

Phenothiazine

purum, ≥98.0% (GC)

Sinónimos:

PTZ, 10H-Phenothiazine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H9NS
Número de CAS:
Peso molecular:
199.27
Beilstein:
143237
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

grado

purum

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (GC)

formulario

pellets

bp

371 °C (lit.)

mp

182-187 °C (lit.)
183-187 °C

cadena SMILES

N1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H

Clave InChI

WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

The structure of phenothiazine is rigid, being tricyclic. It is known to alter dopamine (3,4-dihydroxyphenethylamine). Its use as an electron donor is based on its unique hole transporting ability, electron releasing nitrogen and sulfur heteroatoms and its non-planar structure leading to lower molecular aggregation.

Aplicación

Phenothiazine finds uses in metal free organic dye sensitizers, dyes and antioxidants.

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Blood

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A S Horn et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 68(10), 2325-2328 (1971-10-01)
Phenothiazines and butyrophenones are known to alter dopamine (3,4-dihydroxyphenethylamine) metabolism in the brain in a fashion suggesting that they may block dopamine receptors. We observed, using Dreiding molecular models, that dopamine in its solid-state conformation is superimposable upon a portion
Acridine and phenothiazine derivatives as pharmacotherapeutics for prion disease
Carsten K, et al
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(17), 9834-9841 (2001)
Asif M, et al
Arabian Journal of Chemistry null
Photodegradation of trimeprazine triggered by self-photogenerated singlet molecular oxygen
Waseem A, et al
Journal of Saudi Chemical Society (2012)
Alina N Sekretaryova et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1220-1223 (2011-12-31)
Wiring glucose oxidase in the membrane with an immobilized mediator is possible due to the diffusion ability of the latter, if the enzyme containing membrane is formed according to the proposed protocol, including exposing proteins to water-organic mixtures with the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico