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Merck

86880

Sigma-Aldrich

Hidróxido de tetrabutilamonio solution

technical, ~40% in H2O (~1.5 M)

Sinónimos:

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Número de CAS:
Peso molecular:
259.47
Beilstein:
3571228
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

technical

Nivel de calidad

Formulario

liquid

concentración

~40% in H2O (~1.5 M)

impurezas

≤3% halides (as bromide)

densidad

0.995 g/cm3

trazas de anión

sulfate (SO42-): ≤3000 mg/kg

cadena SMILES

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

Clave InChI

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

El producto es una disolución de hidróxido de tetrabutilamonio al ~40 % en H2O. El hidróxido de tetrabutilamonio se ha sintetizado a partir del yoduro de tetrabutilamonio. El TBAOH disuelto en alcohol isopropílico anhidro se utiliza ampliamente como valorante para los ácidos débiles.

Aplicación

La disolución de hidróxido de tetrabutilamonio (TBAOH) puede utilizarse en los estudios siguientes:
  • Para la disolución de celulosa al 10p % en condiciones de temperatura ambiente.
  • Como catalizador durante la síntesis de 1,2,4-oxadiazoles.
  • Preparación de sales de TBAOH de ácidos grasos.

Precaución

Puede cristalizar; puede redisolverse al calentarse a 40 °C.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium hydroxide as titrant in nonaqueous media.
Harlow GA, et al.
Analytical Chemistry, 28(5), 787-791 (1956)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Foaming and emulsifying properties of fatty acids neutralized by tetrabutylammonium hydroxide.
Fameau AL, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)

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