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Merck

73478

Sigma-Aldrich

Nitromethane

puriss., absolute, over molecular sieve, ≥98.5% (GC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CH3NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
61.04
Beilstein:
1698205
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352102
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

2.1 (vs air)

presión de vapor

2.7 mmHg

grado

absolute
puriss.

Análisis

≥98.5% (GC)

formulario

liquid

temp. de autoignición

784 °F

calidad

over molecular sieve

lim. expl.

7.3 %, 33 °F

impurezas

≤0.01% water
water

índice de refracción

n20/D 1.382 (lit.)
n20/D 1.382

pH

6.4 (20 °C, 0.01 g/L)

bp

101.2 °C (lit.)

mp

−29 °C (lit.)

densidad

1.127 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[N+]([O-])=O

InChI

1S/CH3NO2/c1-2(3)4/h1H3

Clave InChI

LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Nitromethane is an aliphatic nitro compound. It undergoes Michael addition reaction with chalcones in the presence of cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalyst. Its conversion to N2 in the presence of Co-ZSM5 (Zeolite Socony Mobil-5) has been studied.

Aplicación

Nitromethane may be employed in the preparation of cobalt cage complexes.

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM5 and other catalysts in connection with the methane-NOxSCR reaction.
Cowan AD, et al.
J. Catal., 176(2), 329-343 (1998)
Metal ion encapsulation: cobalt cages derived from polyamines, formaldehyde, and nitromethane.
Geue RJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(19), 5478-5488 (1984)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.
Atanu Bhattacharya et al.
The Journal of chemical physics, 136(2), 024321-024321 (2012-01-21)
Decomposition of electronically excited nitro-containing molecules with different X-NO(2) (X = C, N, O) moieties has been intensively investigated over the past decades; however, their decomposition behavior has not previously been compared and contrasted. Comparison of their unimolecular decomposition behavior
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 696-696 (1994)

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