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Merck

59677

Supelco

Methyl dihydrojasmonate, mixture of cis and trans

analytical standard

Sinónimos:

(3-Oxo-2-pentylcyclopentyl)acetic acid methyl ester, Methyl (3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H22O3
Número de CAS:
Peso molecular:
226.31
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

índice de refracción

n20/D 1.459 (lit.)

bp

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

densidad

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

CCCCCC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H22O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3

Clave InChI

KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methyl dihydrojasmonates (MDJ) are grouped under the class of cyclopentanones. MDJ is a widely used fragrance ingredient in perfume industries because of its intense floral, jasmine-like odor. Both the trans and cis methyl dihydrojasmonate mixture may be isolated from Jasminum grandiflorum L.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup


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Enantioselective synthesis and absolute stereochemistry of both the enantiomers of trans-magnolione, a fragrance structurally related to trans-methyl jasmonate
Donnoli MI, et al.
Tetrahedron, 60(23), 4975-4981 (2004)

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