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Merck

45515

Supelco

Fuberidazole

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

2-(2-Furanyl)-1H-benzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
184.19
Beilstein:
153833
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c3ccco3

InChI

1S/C11H8N2O/c1-2-5-9-8(4-1)12-11(13-9)10-6-3-7-14-10/h1-7H,(H,12,13)

Clave InChI

UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 Inhalation - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Heart

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Adrian Frank et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 96(4), 325-330 (2005-03-10)
During metabolism of the fungicide 2-(2-furyl)benzimidazole (FB) in mammals, an optically active compound, metabolite A, was isolated. This compound, a principal metabolite in the biological degradation of FB, was isolated from the urine of horse and dog. When studied by
Gisela N Piccirilli et al.
The Analyst, 135(6), 1299-1308 (2010-04-17)
This paper presents a novel approach for the simultaneous determination of two widely used fungicides in a very interfering environment, combining the advantage of a spectrofluorimetric optosensor coupled to a flow-injection system and the selectivity of second-order chemometric algorithms. The
D Picón Zamora et al.
The Analyst, 125(6), 1167-1174 (2000-08-10)
The simultaneous determination of carbendazim, fuberidazole and thiabendazole was accomplished by cross-section (CS) fluorimetry in combination with multivariate calibration algorithms. The total luminescence information of the compounds was used to optimise the linear trajectories of the CS. A comparison between
A Frank et al.
Toxicology letters, 17(3-4), 267-273 (1983-07-01)
The distribution of tritiated 2-(2-furyl)benzimidazole ([3H]FB) in male and pregnant albino mice and male pigmented mice was studied by whole-body autoradiography. The most notable finding was the accumulation of radioactivity in the melanin-containing tissues of the eye, the inner ear
A Garrido Frenich et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(7), 974-980 (2003-04-23)
The application of the generalised rank annihilation method (GRAM) and the trilinear decomposition (TLD) method to the resolution and quantitation of fluorescence excitation-emission matrices of a ternary mixture of pesticides, carbendazim, fuberidazole, and thiabendazole, with overlapped spectra is described. The

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