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Supelco

[10]-Gingerol

analytical standard

Sinónimos:

(S)- 5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-tetradecanone, 10-Gingerol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H34O4
Número de CAS:
23513-15-7
Peso molecular:
350.49
Número MDL:
MFCD01682694
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
329756251
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Análisis

≥94.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCCCC[C@H](O)CC(=O)CCc1ccc(O)c(OC)c1

InChI

1S/C21H34O4/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-18(22)16-19(23)13-11-17-12-14-20(24)21(15-17)25-2/h12,14-15,18,22,24H,3-11,13,16H2,1-2H3/t18-/m0/s1

Clave InChI

AIULWNKTYPZYAN-SFHVURJKSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

[10]-Gingerol is a bioactive compound found in ginger (Zingiber officinale) with anti-inflammatory and antioxidant activity.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Otras notas

This compound is commonly found in plants of the genus: zingiber

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

331.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

166.3 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG5738
BCCF2087
BCCD5924
BCBZ9880
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Andreas Nievergelt et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(9), 3345-3351 (2010-04-07)
Animal studies suggest that ginger (Zingiber officinale Roscoe) reduces anxiety. In this study, bioactivity-guided fractionation of a ginger extract identified nine compounds that interact with the human serotonin 5-HT(1A) receptor with significant to moderate binding affinities (K(i)=3-20 microM). [(35)S]-GTP gamma
Zhufeng Wu et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 67(4), 583-596 (2014-12-17)
To determine the reaction kinetics for regioselective glucuronidation of gingerols (i.e. 6-, 8- and 10-gingerol) by human liver microsomes and expressed UDP-glucuronosyltransferase (UGT) enzymes, and to identify the main UGT enzymes involved in regioselective glucuronidation of gingerols. The rates of

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