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Merck

42100

Supelco

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H13FN4O5
Número de CAS:
Peso molecular:
300.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

for chiral derivatization

Nivel de calidad

Análisis

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥98.0%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −14.0±1.5°, c = 2% in acetone

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

calidad

LiChropur

técnicas

HPLC: suitable

mp

173-177 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)[C@@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m1/s1

Clave InChI

ZTFFRKNPAXXEBL-SNVBAGLBSA-N

Descripción general

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide [D-FDVA] is a derivatizing agent.

Aplicación

D-FDVA may be used as derivatizing agent for nullifying the possibility of minor compounds to be diastereomer of xenortide A, during HPLC-MS screening.

Productos recomendados

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Información legal

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gerhard Lang et al.
Journal of natural products, 71(6), 1074-1077 (2008-05-22)
Three new peptides, xenortides A and B and xenematide, were isolated from a culture of the nematode-associated entomopathogenic bacterium Xenorhabdus nematophilus. Their structures were elucidated using NMR, MS, and chemical derivatization methods. Xenortides A and B are the N-phenethylamide and

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