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Merck

31534

Supelco

2-Imidazolidone

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

N,N′-Ethyleneurea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
106252
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

129-132 °C (lit.)

aplicaciones

agriculture
environmental

formato

neat

cadena SMILES

O=C1NCCN1

InChI

1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clave InChI

YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

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Aplicación

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Thyroid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Preliminary pharmacological evaluation of new imidazolidinone-2, ethylenediamine and imidazoline derivatives].
E Jagiełło-Wójtowicz et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 41(4), 495-504 (1984-01-01)
J N Cumming et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3236-3241 (2008-05-13)
Guided by structure-based design, we synthesized two novel series of potent inhibitors of BACE1 and generated extensive SAR around both the prime and non-prime side binding pockets. The key feature of both series is a cyclic amine motif specifically crafted
[Pharmacological studies of the central effects of new ethylguanidine, imidazolidine and imidazolidinone-2 derivatives].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 44(1), 107-115 (1987-01-01)
G P Daston et al.
Teratology, 40(6), 555-566 (1989-12-01)
Ethylenethiourea (ETU) is a potent teratogen in the rat but not in the mouse or any other species tested. Embryotoxic and teratogenic effects are produced in mice only after exposure to 10-40 times the teratogenic dose of ETU in rats.
[Pharmacologic studies of new derivatives of imidazoline, 2-imidazolidinone and imidazolidine-2-thione].
I Zebrowska-Lupina et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 43(2), 180-188 (1986-01-01)

Protocolos

Learn more about Neonicotinoids - active substances used in plant protection products to control harmful insects.

On Friday, April 27, 2018, the European Union decided to ban the use of three neonicotinoid insecticides from use on field crops, having deemed them dangerous to bees. This application demonstrates the analysis of these banned compounds and others from dandelion blossoms using QuEChERS and LC-MS.

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