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Merck

20370

Sigma-Aldrich

tert-Butyl nitrite

technical, ≥90% (GC)

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl nitrite

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CONO
Número de CAS:
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1209339
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (GC)

Formulario

liquid

impurezas

≤8% tert-butyl alcohol

índice de refracción

n20/D 1.368 (lit.)
n20/D 1.368

bp

61-63 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: very soluble
chloroform: very soluble
diethyl ether: very soluble
glycerol: insoluble
water: slightly soluble

densidad

0.864 g/mL at 20 °C
0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

O-nitroso
nitroso

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)ON=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-4(2,3)7-5-6/h1-3H3

Clave InChI

IOGXOCVLYRDXLW-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

tert-Butyl nitrite is an organic building block widely used in various organic transformations such as oxidation, diazotization, nitrosation, nitration, oximation, N-synthon, and miscellaneous reactions.

Aplicación

tert-Butyl nitrite can be used as a reactant to synthesize aryl diazonium salts via diazotation.

Otras notas

Reagent for nitrosations, kinetics; Clean source of Me3C radicals by near-UV photolysis

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

14.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-10 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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M.J. Crookes et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1339-1339 (1988)
L. Batt et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 21, 535-535 (1989)
Brenden Kilpatrick et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(5), 514-516 (2012-12-01)
A methodology for the efficient conversion of aromatic sulfonamides into their mono-nitro derivatives using tert-butyl nitrite is reported. The reaction exhibits a high degree of chemoselectivity for sulfonamide functionalized aryl systems, even in the presence of other sensitive or potentially

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