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Merck

02676

Sigma-Aldrich

N-Methyl-L-alanine

≥98.0% (TLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1720922
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (TLC)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

colorless to white

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CN[C@@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(5-2)4(6)7/h3,5H,1-2H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clave InChI

GDFAOVXKHJXLEI-VKHMYHEASA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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C H Tan et al.
Biochemical pharmacology, 39(5), 955-958 (1990-03-01)
Synaptosomes isolated from adult rat cerebral cortices were used for studying the uptake of L-leucine by the Na(+)-dependent route. Three non-metabolizable amino acid analogues, which had been used previously to discriminate the Na(+)-dependent A-type uptake system of animal cells, were
G Yadid et al.
Neuroscience, 55(4), 1147-1152 (1993-08-01)
[3H]Glycine is actively taken up into bovine isolated adrenal medulla chromaffin cells with the subsequent catecholamine release. [3H]Glycine uptake has two interaction sites based on relative Km measurements. These sites are inherently distinct since the effects of strychnine and temperature
Y Nishina et al.
Journal of biochemistry, 99(2), 329-337 (1986-02-01)
Resonance Raman (RR) spectra were obtained for the purple complexes of D-amino acid oxidase (DAO) with D-lysine or N-methylalanine. RR spectra of a complex of oxidized DAO with the oxidation product of D-lysine or D-proline were also measured. The isotope
Zarixia Zavala-Ruiz et al.
The Journal of biological chemistry, 278(45), 44904-44912 (2003-09-04)
Crystal structures of the class II major histocompatibilty complex (MHC) protein, HLA-DR1, generally show a tight fit between MHC and bound peptide except in the P6/P7 region of the peptide-binding site. In this region, there is a shallow water-filled pocket
Z Grzonka et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 555-559 (1983-04-01)
Eight analogues of oxytocin and arginine-vasopressin were synthesized, in which the proline residue in position 7 was replaced by either sarcosine or N-methylalanine; some of the pharmacological properties of these analogues were evaluated. In peptides containing a beta-mercaptopropionic acid residue

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