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13-1930

Sigma-Aldrich

Hydroquinone

JIS special grade, ≥99.0%

Sinónimos:

1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4-1,4-(OH)2
Número de CAS:
123-31-9
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
605970
Número CE:
204-617-8
Número MDL:
MFCD00002339
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
329750095
grado:
JIS special grade
Ensayo:
≥99.0%
bp:
285 °C (lit.)
presión de vapor:
1 mmHg ( 132 °C)

grado

JIS special grade

densidad de vapor

3.81 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 132 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

crystalline

temp. de autoignición

930 °F

disponibilidad

available only in Japan

pH

3.7 (70 g/L)

bp

285 °C (lit.)

mp

172-175 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 g/L

cadena SMILES

Oc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

Clave InChI

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

329.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

165 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
U2290
U7262
U6267
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P Carbonnelle et al.
Toxicology and applied pharmacology, 132(2), 220-226 (1995-06-01)
Decreased interleukin-1 (IL-1) production by mononuclear phagocytes has been shown to contribute to benzene myelotoxicity in animals. The study presented here was designed to examine the relevance of this mechanism in humans. Fresh human blood monocytes were exposed to 0.001-10
Yaqi Hu et al.
Biosensors & bioelectronics, 47, 45-49 (2013-04-03)
A novel light "on-off" photoelectrochemical sensing for the sensitive determination of hydroquinone was developed based on the porphyrin-functionalized Au nanoparticles on graphene (porphyrin/AuNPs/graphene). Gold nanoparticles (AuNPs) were firstly modified onto graphene sheets using NaBH4 as reductant and the porphyrin/AuNPs/graphene nanocomposites
Jacob Levitt
Journal of the American Academy of Dermatology, 57(5), 854-872 (2007-05-01)
Recently, the US Food and Drug Administration proposed a ban on over-the-counter hydroquinone mainly on the basis of high absorption, reports of exogenous ochronosis in humans, and murine hepatic adenomas, renal adenomas, and leukemia with large doses over extended time
Douglas McGregor
Critical reviews in toxicology, 37(10), 887-914 (2007-11-21)
The toxicology of hydroquinone has been reviewed on a number of previous occasions. This review targets its potential for carcinogenicity and possible modes of carcinogenic action. The evaluation made by IARC (1999) of its carcinogenic risk to humans was that
A P DeCaprio
Critical reviews in toxicology, 29(3), 283-330 (1999-06-24)
Hydroquinone (HQ) is a high-volume commodity chemical used as a reducing agent, antioxidant, polymerization inhibitor, and chemical intermediate. It is also used in over-the-counter (OTC) drugs as an ingredient in skin lighteners and is a natural ingredient in many plant-derived
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