SCC145
Línea de células epiteliales de la superficie ovárica de ratón ID8
ID8 mouse ovarian surface epithelial cell line is frequently used as a syngeneic mouse model for human ovarian cancer.
Sinónimos:
ID-8, ID8/MOSEC
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
origen biológico
mouse
técnicas
cell culture | mammalian: suitable
Condiciones de envío
liquid nitrogen
Categorías relacionadas
Descripción general
El cáncer de ovario es la cuarta causa principal de muerte relacionada con el cáncer en las mujeres. La enfermedad se diagnostica con frecuencia en etapas tardías, cuando ya se detectan tumores en toda la cavidad peritoneal. Aproximadamente el 90 % de los tumores ováricos se originan en las células epiteliales de la superficie del ovario . Se han aislado células epiteliales de la superficie ovárica (OSE) humana y de ratón, que se utilizan para desarrollar modelos de cáncer de ovario. Estos modelos implican normalmente la inyección de células OSE humanas/de ratón por vía subcutánea, intraperitoneal u ortotópica en ratones inmunodeficientes. Una desventaja común a estos modelos es la ausencia de un sistema inmunitario intacto en los ratones anfitriones.
En el año 2000, se comunicó un modelo singénico inmunocompetente en ratón para el cáncer de ovario . Se observó la transformación espontánea de las células epiteliales de la superficie ovárica de ratón (MOSEC) aisladas de ratones C57BL/6 en células carcinógenas después de pases prolongados in vitro . En los pases tardíos las MOSEC perdieron las clásicas propiedades en “adoquinado” de la inhibición por contacto in vitro, que recuerda a las células epiteliales normales, y en su lugar crecieron como racimos celulares de varias capas indicativos de células transformadas. La inyección intraperitoneal de MOSEC de pase tardío en ratones C57BL/6 singénicos e inmunitariamente intactos, atímicos y normales, dio lugar a tumores en toda la cavidad abdominal como los observados en mujeres con cáncer en estadio III y IV . Por consiguiente, las células MOSEC son modelos singénicos de ratón útiles para estudiar el papel del sistema inmunitario en el establecimiento y la progresión del cáncer de ovario.
En el año 2000, se comunicó un modelo singénico inmunocompetente en ratón para el cáncer de ovario . Se observó la transformación espontánea de las células epiteliales de la superficie ovárica de ratón (MOSEC) aisladas de ratones C57BL/6 en células carcinógenas después de pases prolongados in vitro . En los pases tardíos las MOSEC perdieron las clásicas propiedades en “adoquinado” de la inhibición por contacto in vitro, que recuerda a las células epiteliales normales, y en su lugar crecieron como racimos celulares de varias capas indicativos de células transformadas. La inyección intraperitoneal de MOSEC de pase tardío en ratones C57BL/6 singénicos e inmunitariamente intactos, atímicos y normales, dio lugar a tumores en toda la cavidad abdominal como los observados en mujeres con cáncer en estadio III y IV . Por consiguiente, las células MOSEC son modelos singénicos de ratón útiles para estudiar el papel del sistema inmunitario en el establecimiento y la progresión del cáncer de ovario.
La ID8 es una de las 10 líneas clonales establecidas a partir de células epiteliales murinas de la superficie ovárica (MOSEC) C57BL/6 de pase tardío . La inyección intraperitoneal de cada una de las 10 líneas clonales en ratones C57BL/6 dio lugar a la formación de tumores peritoneales y líquido ascítico. De las 10 líneas clonales, la ID8 exhibió la mayor carga tumoral. La línea celular ID8 es una línea celular muy publicada y bien caracterizada y se usa frecuentemente como modelo singénico de ratón para el cáncer de ovario.
Calidad
• Cada vial contiene ≥ 1X10^6 células viables.
• Se probó que las células son negativas para enfermedades infecciosas según un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células eran de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica de rata, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y primate no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas
• Se probó que las células son negativas para enfermedades infecciosas según un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Mediante evaluación con el panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células eran de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica de rata, hámster chino, hámster sirio dorado, y primate humano y primate no humano (NHP).
• Las células son negativas para la contaminación por micoplasmas
Otras notas
Este producto está destinado a la venta y se vende exclusivamente a instituciones académicas para su uso en investigación académica interna según los términos del «acuerdo de uso académico», tal como se detalla en la documentación del producto. Si desea información relativa a cualquier otro uso, póngase en contacto con licensing@emdmillipore.com.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Gynecologic oncology, 108(2), 385-394 (2007-11-27)
Ovarian cancer is the fourth leading cause of cancer-related deaths among women and is among the least understood of all cancers. The objective of this study was to determine the effect of ovarian epithelial and stromal cell interaction in a
Carcinogenesis, 21(4), 585-591 (2000-04-07)
Mouse ovarian surface epithelial cells (MOSEC) were obtained from virgin, mature mice by mild trypsinization and were repeatedly passaged in vitro. Early passage cells (<20 passages) exhibited a cobblestone morphology and contact inhibition of growth. After approximately 20 passages in
Nature communications, 13(1), 6246-6246 (2022-10-22)
Dysregulated expression of splicing factors has important roles in cancer development and progression. However, it remains a challenge to identify the cancer-specific splicing variants. Here we demonstrate that spliceosome component BUD31 is increased in ovarian cancer, and its higher expression
Frontiers in immunology, 9, 2927-2927 (2019-01-09)
Fatty acid synthase (FASN), the key metabolic enzyme of de novo lipogenesis, provides proliferative and metastatic capacity directly to cancer cells have been described. However, the impact of aberrant activation of this lipogenic enzyme on host anti-tumor immune milieu remains
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico