MABF39-I
Anticuerpo anti-DC-STAMP, clon 1A2
clone 1A2, from mouse
Sinónimos:
Dendritic cell-specific transmembrane protein, DC-STAMP, Dendrocyte-expressed seven transmembrane protein, FIND, hDC-STAMP, IL-four-induced protein, Transmembrane 7 superfamily member 4
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.45
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
1A2, monoclonal
reactividad de especies
mouse, human
técnicas
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG2aκ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... DCSTAMP (81501)
Descripción general
La proteína transmembrana específica de células dendríticas (UniProt Q9H295; también conocida como DC-STAMP, proteína de membrana siete expresada en dendrocitos, FIND, hDC-STAMP, proteína inducida por IL-cuatro, miembro 4 de la superfamilia de transmembrana 7) está codificada por el gen DCSTAMP (también conocido como TM7SF4) (ID del gen 81501) en humanos. La DC-STAMP es una proteína transmembrana seis esencial para la fusión célula a célula para formar osteoclastos multinucleados (OC) durante la osteoclastogénesis. La expresión de DC-STAMP aumenta en las células precursoras de osteoclastos (OCP) cuando se exponen a citocinas promotoras de OC, como el ligando del receptor activador del factor nuclear-κB (NF-κB) (RANKL); por otro lado, los ratones genomanipulados para inactivar el Dcstamp (KO) tienen pocos OC multinucleados TRAP+ y aumento de masa ósea. Además, la sobreexpresión de DC-STAMP en ratones transgénicos (Tg) acelera la fusión célula a célula durante la diferenciación de los OCP y aumenta la reabsorción ósea. DC-STAMP es una proteína seis-transmembrana (a.a. 35-55, 58-78, 98-118, 210-230, 293-313, 377-397) que tiene sus extremos N y C terminales expuestos intracelularmente (a.a. 1-34, 398-470). La cola citoplásmica C-terminal de la DC-STAMP contiene un motivo inhibidor de inmunorreceptor basado en tirosina o secuencia ITIM (407-SFYPSV-412) que, cuando se fosforila en el resto de tirosina, recluta la SHP-1. El anticuerpo neutralizante de DC-STAMP bloquea la formación de OC in vitro y abole la fosforilación de la tirosina de las SHP-1 y DC-STAMP celulares.
Especificidad
El clon 1A2 reconoce un epítopo conservado entre la DC-STAMP humana y la murina en el tercer dominio extracelular.
Inmunógeno
Epítopo: El tercer dominio extracelular.
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a una secuencia del tercer dominio extracelular de la DC-STAMP humana.
Aplicación
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de un lote representativo detectaron DC-STAMP en 10 µg de lisados de timo de ratones naturales, pero no de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 1,0 µg/ml de un lote representativo detectó DC-STAMP en lisados de timo y bazo de ratones naturales y en lisados de timo y bazo muy reducidos en DC-STAMP de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp (Cortesía de Grace Chiu, Ph.D., University of Rochester Medical Center, NY, EE.UU.).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la banda DC-STAMP dímera de ~106 kDa y la banda monómera de ~53 kDa mediante Western blotting bajo condiciones no desnaturalizadas y desnaturalizadas, respectivamente, siguiendo inmunoprecipitación de DC-STAMP con el lisado de macrófago murino RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó linfocitos y monocitos positivos para DC-STAMP en PBMC humanas purificadas (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó la expresión superficial de DC-STAMP en macrófagos murinos RAW 264.,7 y monocitos CD11b+ derivados de médula ósea murina. La DC-STAMP se expresa como un dímero en células precursoras de osteoclastos (OCP) y se detecta eficientemente mediante citometría de flujo utilizando el clon 1A2 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL y M-CSF en cultivos de PBMC y monocitos humanos & (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL en cultivos de macrófagos de médula ósea murina y RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la expresión de DC-STAMP en células gigantes multinucleadas ‘similares a osteoclastos’ en tumores de células gigantes de hueso humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó células PBMC humanas positivas para DC-STAMP utilizando una preparación celular incluida en parafina y fijada con NBF al 10% (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó ubicaciones intracelulares diferenciales de DC-STAMP mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de macrófagos de médula ósea murina fijados con paraformaldehído al 4 % y permeabilizados con saponina al 0,1 % en diferentes momentos durante la osteoclastogénesis tras tratamiento con RANKL (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAMP de lisados de monocitos humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAM de extractos de membrana de macrófagos murinos RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 1,0 µg/ml de un lote representativo detectó DC-STAMP en lisados de timo y bazo de ratones naturales y en lisados de timo y bazo muy reducidos en DC-STAMP de ratones genomanipulados con desactivación de Dcstamp (Cortesía de Grace Chiu, Ph.D., University of Rochester Medical Center, NY, EE.UU.).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la banda DC-STAMP dímera de ~106 kDa y la banda monómera de ~53 kDa mediante Western blotting bajo condiciones no desnaturalizadas y desnaturalizadas, respectivamente, siguiendo inmunoprecipitación de DC-STAMP con el lisado de macrófago murino RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó linfocitos y monocitos positivos para DC-STAMP en PBMC humanas purificadas (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante citometría de flujo: un lote representativo detectó la expresión superficial de DC-STAMP en macrófagos murinos RAW 264.,7 y monocitos CD11b+ derivados de médula ósea murina. La DC-STAMP se expresa como un dímero en células precursoras de osteoclastos (OCP) y se detecta eficientemente mediante citometría de flujo utilizando el clon 1A2 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL y M-CSF en cultivos de PBMC y monocitos humanos & (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis de función: un lote representativo inhibió la formación de osteoclastos (OC) inducida por el tratamiento con RANKL en cultivos de macrófagos de médula ósea murina y RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó la expresión de DC-STAMP en células gigantes multinucleadas ‘similares a osteoclastos’ en tumores de células gigantes de hueso humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó células PBMC humanas positivas para DC-STAMP utilizando una preparación celular incluida en parafina y fijada con NBF al 10% (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó ubicaciones intracelulares diferenciales de DC-STAMP mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de macrófagos de médula ósea murina fijados con paraformaldehído al 4 % y permeabilizados con saponina al 0,1 % en diferentes momentos durante la osteoclastogénesis tras tratamiento con RANKL (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAMP de lisados de monocitos humanos (Chiu, Y.H., et al. (2012). J. Bone Miner. Res. 27(1):79-92).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación de DC-STAM de extractos de membrana de macrófagos murinos RAW 264.7 (Mensah, K.A., et al. (2010). J. Cell. Physiol. 223(1):76-83).
Categoría de investigación
Inflamación e inmunología
Inflamación e inmunología
El anticuerpo anti-DC-STAMP, clon 1A2 es un anticuerpo contra DC-STAMP para utilizar en inmunoelectrotransferencia, citometría de flujo, inmunocitoquímica, inmunoprecipitación.
Subcategoría de investigación
Osteobiología
Osteobiología
Calidad
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de timón de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de este anticuerpo detectaron la DC-STAMP en 10 µg de lisado de timo de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 4,0 µg/ml de este anticuerpo detectaron la DC-STAMP en 10 µg de lisado de timo de ratón.
Descripción de destino
~58 kDa observados. El tamaño de la banda diana es mayor que los pesos moleculares calculados de 53,39 kDa (humano) y 53,88 kDa (ratón) debido a la glucosilación. En algunos lisados pueden aparecer bandas no caracterizadas.
Forma física
Anticuerpo IgG2aκ monoclonal de ratón purificado en PBS sin conservantes.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Otras notas
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
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Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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