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MABE70

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-MBNL1, clon 4A8

clone 4A8, from mouse

Sinónimos:

muscleblind-like (Drosophila), muscleblind (Drosophila)-like, muscleblind-like protein 1, Triplet-expansion RNA-binding protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

4A8, monoclonal

reactividad de especies

human

técnicas

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MBNL1(4154)

Descripción general

Muscleblind 1 (MBNL1) es un miembro de la familia muscleblind. La MBNL1 está involucrada en el empalme alternativo pre-ARNm y actúa o bien como activador de empalme o como represor en dianas pre-ARNm específicas. Esta proteína contiene cuatro dedos de zinc tipo C3H1 y se une al CUG repetido expandido del ARN. Se ha observado una alta expresión de MBNL1 en el músculo cardíaco y esquelético, así como en los mioblastos en diferenciación. Se sabe que la MBNL1 está implicada en la patogenia de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1). En las personas afectadas por este trastorno muscular, la MBNL1 es secuestrada por los ARN del gen DMPK que contienen expansiones repetidas del triplete CUG.

Inmunógeno

Proteína recombinante de longitud completa que corresponde a la MBNL1 humana.

Aplicación

Análisis de inmunocitoquímica:
Una dilución 1:4 de un lote representativo detectó MBNL1 en células de distrofia miotónica. Datos por cortesía del Dr. Ian Holt, Wolfson Centre for Inherited Neuromuscular Disease.
El anticuerpo anti-MBNL1, clon 4A8, es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de MBNL1, también conocida como proteína muscleblind-like 1, proteína de unión al ARN de expansión de triplete, y se ha validado en WB, ICC.

Calidad

Evaluada mediante transferencia Western en lisado de células HEK293.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:10 000 de este anticuerpo detectó la MBNL1 en 10 µg de lisado de células HEK293.

Descripción de destino

~39 kDa observados

Forma física

Presentación: Purificada

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Eric T Wang et al.
Cell, 150(4), 710-724 (2012-08-21)
The muscleblind-like (Mbnl) family of RNA-binding proteins plays important roles in muscle and eye development and in myotonic dystrophy (DM), in which expanded CUG or CCUG repeats functionally deplete Mbnl proteins. We identified transcriptome-wide functional and biophysical targets of Mbnl
Raphael I Benhamou et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(14), 7827-7839 (2020-07-14)
RNA repeat expansions are responsible for more than 30 incurable diseases. Among them is myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of adult on-set muscular dystrophy. DM1 is caused by an r(CUG) repeat expansion [r(CUG)exp] located in the
Ian Holt et al.
Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 12(9), 1035-1048 (2007-09-11)
Nuclear speckles are storage sites for small nuclear RNPs (snRNPs) and other splicing factors. Current ideas about the role of speckles suggest that some pre-mRNAs are processed at the speckle periphery before being exported as mRNA. In myotonic dystrophy type
Fan Zhang et al.
Human molecular genetics, 26(16), 3056-3068 (2017-05-24)
Myotonic dystrophy Type 1 (DM1) is a rare genetic disease caused by the expansion of CTG trinucleotide repeats ((CTG)exp) in the 3' untranslated region of the DMPK gene. The repeat transcripts sequester the RNA binding protein Muscleblind-like protein 1 (MBNL1)

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