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MAB5556

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-nicastrina

ascites fluid, clone 9C3, Chemicon®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

9C3, monoclonal

reactividad de especies

rat, human, mouse

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG2b

Nº de acceso NCBI

NM_015331.2

Nº de acceso UniProt

Q92542

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... NCSTN(23385)

Especificidad

Nicastrina.

Inmunógeno

Péptido sintético correspondiente a los 18 a.a. C-terminales de la nicastrina de ratón. Debido a la semejanza en las secuencias, se espera que el anticuerpo reaccione con la mayoría de los mamíferos.

Aplicación

El anticuerpo anti-nicastrina es un anticuerpo contra la nicastrina para utilizar en IP, WB e IC.
Inmunotransferencia Western. El anticuerpo reconoce un doblete de ~100-110 kDa. El tampón de dilución de los anticuerpos sugerido es TBS con Tween-20 al 0,1 % y 5 % leche desnatada en polvo. El tiempo de incubación sugerido es durante la noche a 2-8°C o 1-2 horas a temperatura ambiente.

Inmunocitoquímica

Inmunoprecipitación: el tampón de lisis tisular/celular sugerido es Triton X100 1 % o CHAPS al 2 %. El volumen de reacción final sugerido es de 1000 μl con una concentración final de proteína en la mezcla de reacción de 1 mg/ml. El tiempo de incubación sugerido es durante la noche a 2-8°C con rotación. Se sabe que el anticuerpo co-precipita en CHAPS: presenilina, Aph-1 y Pen-2. El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Identification of two novel synaptic ?-secretase associated proteins that affect amyloid ?-peptide levels without altering Notch processing.
Susanne Frykman,Yasuhiro Teranishi,Ji-Yeun Hur,Anna Sandebring,Natsuko Goto Yamamoto et al.
Neurochemistry International null
Cary Esselens et al.
The Journal of cell biology, 166(7), 1041-1054 (2004-09-29)
Presenilin 1 (PS1) interacts with telencephalin (TLN) and the amyloid precursor protein via their transmembrane domain (Annaert, W.G., C. Esselens, V. Baert, C. Boeve, G. Snellings, P. Cupers, K. Craessaerts, and B. De Strooper. 2001. Neuron. 32:579-589). Here, we demonstrate
Jolanta L Lundgren et al.
Journal of neurochemistry, 135(3), 606-615 (2015-08-25)
Synaptic degeneration and accumulation of the neurotoxic amyloid β-peptide (Aβ) in the brain are hallmarks of Alzheimer disease. Aβ is produced by sequential cleavage of the amyloid precursor protein (APP), by the β-secretase β-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) and
gamma-Secretase dependent production of intracellular domains is reduced in adult compared to embryonic rat brain membranes.
Fr?nberg, J; Karlstrom, H; Winblad, B; Tjernberg, LO; Frykman, S
Testing null
Synaptic and endosomal localization of active gamma-secretase in rat brain.
Frykman, S; Hur, JY; Fr?nberg, J; Aoki, M; Winblad, B; Nahalkova, J; Behbahani, H; Tjernberg, LO
Testing null
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