Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

FCMAB317PE

Sigma-Aldrich

Anticuerpo Milli-Mark® Anti-NeuN-PE, clon A60

clone A60, Milli-Mark®, from mouse

Sinónimos:

Neuron-Specific Nuclear Protein, Neuna60, A60

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

PE

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

A60, monoclonal

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Milli-Mark®

técnicas

flow cytometry: suitable

isotipo

IgG1

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... RBFOX3(146713)

Descripción general

El anticuerpo anti-NeuN (núcleos NEUronales; clon A60) reconoce específicamente la proteína NeuN, específica de las neuronas que se une al ADN, que está presente en la mayor parte de los tipos de células neuronales del SNC y el SNP de todos los vertebrados estudiados. La distribución de la proteína NeuN está aparentemente restringida a los núcleos neuronales, a los cuerpos celulares y algunos procesos neuronales proximales en el cerebro fetal y adulto, aunque algunas neuronas no son reconocidas por el NeuN a todas las edades: las células retinianas INL, las células de Cajal-Retzius, las células de Purkinje, las neuronas del núcleo dentado y olivar inferior, y las células de los ganglios simpáticos son ejemplos (Mullen et al., 1992; Wolf et al., 1996). La proteína NeuN inmunohistoquímicamente detectable aparece primero en las etapas del desarrollo que se corresponden con la retirada de las neuronas del ciclo celular o con el comienzo de la diferenciación terminal de la neurona (Mullen et al., 1992). La inmunorreactividad aparece en torno a E9.5 en el tubo neuronal de ratón y se extiende por todo el sistema nervioso en desarrollo para E12.5.

Especificidad

El anticuerpo reconoce los núcleos neuronales.

Inmunógeno

Núcleos celulares purificados de cerebro de ratón.

Aplicación

Categoría de investigación
Neurociencia
Este anticuerpo anti-NeuN-PE de Milli-Mark, clon A60, está validado para utilizar en FC para la detección de NeuN.
Subcategoría de investigación
Marcadores neuronales y de la glía

Calidad

Evaluada por citometría de flujo utilizando células U251.

Forma física

IgG1 monoclonal de ratón purificada conjugada con PE en PBS con azida sódica al 0,1 % y 15 mg/ml de BSA.
Proteína A purificada

Almacenamiento y estabilidad

Conservar refrigerado entre 2 y 8°C protegido de la luz en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses desde la fecha de recepción.

Nota de análisis

Control
Células U251

Información legal

MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Julio Barrera et al.
Molecular neurodegeneration, 16(1), 58-58 (2021-08-26)
In the post-GWAS era, there is an unmet need to decode the underpinning genetic etiologies of late-onset Alzheimer's disease (LOAD) and translate the associations to causation. We conducted ATAC-seq profiling using NeuN sorted-nuclei from 40 frozen brain tissues to determine
Alexey Kozlenkov et al.
Science advances, 4(9), eaau6190-eaau6190 (2018-09-29)
Brain function depends on interaction of diverse cell types whose gene expression and identity are defined, in part, by epigenetic mechanisms. Neuronal DNA contains two major epigenetic modifications, methylcytosine (mC) and hydroxymethylcytosine (hmC), yet their cell type-specific landscapes and relationship
Boxun Zhao et al.
PLoS genetics, 15(4), e1008043-e1008043 (2019-04-12)
Mounting evidence supports that LINE-1 (L1) retrotransposition can occur postzygotically in healthy and diseased human tissues, contributing to genomic mosaicism in the brain and other somatic tissues of an individual. However, the genomic distribution of somatic human-specific LINE-1 (L1Hs) insertions
Kathryn Vaillancourt et al.
iScience, 24(10), 103169-103169 (2021-10-26)
Cocaine dependence is a chronic, relapsing disorder caused by lasting changes in the brain. Animal studies have identified cocaine-related alterations in striatal DNA methylation; however, it is unclear how methylation is related to cocaine dependence in humans. We generated methylomic
Jeffrey Gu et al.
Frontiers in neuroscience, 15, 652226-652226 (2021-05-18)
Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy body (DLB) are the most common synucleinopathies. SNCA gene is a major genetic risk factor for these diseases group, and dysregulation of its expression has been implicated in the genetic etiologies of several

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico