8.18287
Lithium iodide
anhydrous for synthesis
Sinónimos:
Lithium iodide
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
Nivel de calidad
Formulario
powder
mp
450 °C
solubilidad
soluble 1640 g/L
densidad
4 g/cm3 at 20 °C
densidad aparente
1000 kg/m3
temp. de almacenamiento
2-30°C
InChI
1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1
Clave InChI
HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M
Aplicación
Lithium iodide (LiI) can be used as a catalyst to synthesize:
It can also be used as:
- N-alkyl 2-pyridone derivatives via O- to N-[1,3]-alkyl migration.
- β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemiacetals via one-pot chlorination, iodination, and glycosylation reaction.
It can also be used as:
- Solid electrolyte in the synthesis of Vycor glass/LiI composites applicable in the development of solid-state batteries.
- Iodine source to synthesize primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides by PPh3-catalyzed iododecarboxylation of aliphatic carboxylates.
Nota de análisis
Assay (argentometric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 0.50 %
Water (K. F.): ≤ 0.50 %
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico