8.04608
Hydrazinium hydroxide
(about 100% N₂H₅OH) for synthesis
Sinónimos:
Hydrazinium hydroxide, Hydrazine hydrate
About This Item
Productos recomendados
presión de vapor
20 hPa ( 20 °C)
Nivel de calidad
formulario
liquid
temp. de autoignición
280 °C
potencia
169 mg/kg LD50, oral (Rat)
lim. expl.
3.4-99 % (v/v)
pH
10-11 (20 °C, 10 g/L in H2O)
bp
120.5 °C/1013 hPa
mp
-51.7 °C
densidad
1.03 g/cm3 at 20 °C
temp. de almacenamiento
15-25°C
InChI
1S/H4N2.H2O/c1-2;/h1-2H2;1H2
Clave InChI
IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
- Magnetic nickel nanoparticles by polyol process using nickel acetate as a precursor.
- Cu@Cu2O core-shell nanoparticles via a chemical reduction method using CuSO4.5H2O as a precursor.
It can also be used as a reactant to prepare:
2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione derivatives by Ce(SO4)2·4H2O catalyzed condensation reaction with phthalic anhydride, aromatic aldehydes, and dimedone.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
100.4 °F - closed cup - (anhydrous substance)
Punto de inflamabilidad (°C)
38 °C - closed cup - (anhydrous substance)
Certificados de análisis (COA)
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Protocolos
Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.
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