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Sigma-Aldrich

TAE Buffer, 10X, Molecular Biology Grade

A 10X concentrate that can be diluted to a 1X solution containing 40 mM Tris, 40 mM acetate, and 1 mM EDTA, pH ~8.3.

Sinónimos:

Tris-Acetate-EDTA Buffer

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About This Item

Código UNSPSC:
12161700
NACRES:
NA.25

formulario

liquid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated

técnicas

electrophoresis: suitable

actividad extraña

DNase, RNase, protease, none detected

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

15-25°C

Descripción general

Tris, acetate, and ethylenediaminetetraacetic acid (TAE) buffer consists of tris(2-amino-2-[hydroxymethyl]-1,3-propanediol) base, acetate, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). This is one of the most used running buffers in nucleic acid electrophoresis. TAE buffer improves the separation or resolution of large DNA fragments.TAE, a standard buffer, is mainly used to perform agarose gel electrophoresis of DNA and RNA in slab gels. TAE is one of the commonly used buffers in every biochemistry and molecular biology laboratory.

Aplicación

TAE Buffer, 10X, Molecular Biology Grade - Calbiochem has been used in 1X concentration for the preparation of agarose gel and as a running buffer in gel electrophoresis.

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Nota de preparación

Dilute 1:10 with H₂O to prepare a 1X solution.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Bin Li et al.
Nature protocols, 13(5), 899-914 (2018-04-07)
Cpf1, a CRISPR endonuclease discovered in Prevotella and Francisella 1 bacteria, offers an alternative platform for CRISPR-based genome editing beyond the commonly used CRISPR-Cas9 system originally discovered in Streptococcus pyogenes. This protocol enables the design of engineered CRISPR-Cpf1 components, both

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