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513001

Sigma-Aldrich

PD 98059

InSolution, ≥98%, 5 mg/ml, reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK)

Sinónimos:

InSolution PD 98059, MEK Inhibitor V

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H13NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
267.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

liquid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

Clave InChI

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Selective and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM in completely blocking the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor in PC12 cells

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Forma física

A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513000) in anhydrous DMSO.

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot and freeze.

Otras notas

Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009. Cell Stem Cell5, 76.


Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Punto de inflamabilidad (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Chia-Ching Lin et al.
Nature communications, 12(1), 3878-3878 (2021-07-01)
Different levels of regulatory mechanisms, including posttranscriptional regulation, are needed to elaborately regulate inflammatory responses to prevent harmful effects. Terminal uridyltransferase 7 (TUT7) controls RNA stability by adding uridines to its 3' ends, but its function in innate immune response

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