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482200

Sigma-Aldrich

Nimodipine

An L-type Ca2+ channel blocker.

Sinónimos:

Nimodipine, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3ʹ-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl-1-methylethyl Ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H26N2O7
Número de CAS:
66085-59-4
Peso molecular:
418.44
Número MDL:
MFCD00153848
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

>98% (HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL
methanol: soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C21H26N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12,19,22H,9-10H2,1-5H3

Clave InChI

UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats.
An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Also reported to block TNF-α and LPS-induced iNOS activity (IC50 = 36 pM) in mouse astroglial cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channel blocker
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 36 pM blocking TNF-α and LPS-induced iNOS activity in mouse astroglial cells

Advertencia

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Zhu, D., et al. 1999. Life. Sci.65, PL 221.
Marchetti, C. and Usai, C. 1996. Neurosci. Lett. 207, 77.
Kappelle, A.C., et al. 1994. Br. J. Pharmacol.111, 887.
Weiss, J.H., et al. 1994. J. Neurochem. 62, 372.
Kappelle, A.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol.108, 780.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Ariel Caviedes et al.
Cell death & disease, 12(1), 4-4 (2021-01-09)
Cell death by glutamate excitotoxicity, mediated by N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, negatively impacts brain function, including but not limited to hippocampal neurons. The NF-κB transcription factor (composed mainly of p65/p50 subunits) contributes to neuronal death in excitotoxicity, while its inhibition should

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