Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

393204

Sigma-Aldrich

4-Hydroxynonenal

≥98% (HPLC), liquid, lipid peroxidation marker, Calbiochem®

Sinónimos:

4-Hydroxynonenal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H16O2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352114
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

4-Hydroxynonenal, 4-Hydroxynonenal, CAS 75899-68-2, is a major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation.

Nivel de calidad

descripción

RTECS - RA8510000

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

liquid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

solubilidad

ethanol: 10 mg/mL

temp. de almacenamiento

−70°C

cadena SMILES

OC(CCCCC)\C=C\C=O

InChI

1S/C9H16O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-9,11H,2-4,6H2,1H3/b7-5+

Clave InChI

JVJFIQYAHPMBBX-FNORWQNLSA-N

Descripción general

4-Hydroxynonenal, CAS 75899-68-2, is a major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation.
A major aldehyde product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation. Inhibits proliferation and induces differentiation of HL-60 human leukemic cells. Also induces cell death in murine alveolar macrophages and in PC12 cells. An inhibitor of state 3 respiration at micromolar levels. Causes a transient increase in cytosolic Ca2+ and irreversibly inhibits Na+, K+-ATPase activity (IC50 = 120 µM). Acts as a reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK).
A major aldehydic product formed by peroxidation of ω-6-unsaturated fatty acids that is regarded as a specific marker of lipid peroxidation. Inhibits proliferation and induces differentiation of HL-60 human leukemic cells. Also induces cell death in murine alveolar macrophages. An inhibitor of State 3 respiration at micromolar levels that causes a transient increase in cytosolic Ca2+. Irreversibly inhibits Na+-K+-ATPase activity (IC50 = 120 µM).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Primary Target
Na+, K+-ATPase activity
Product does not compete with ATP.
Target IC50: 120 µM against Na+, K+-ATPase activity

Advertencia

Toxicity: Flammable (J)

Forma física

Supplied at 10 mg/ml in ethanol

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

Otras notas

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Soh, Y., et al. 2000. Mol. Pharmacol.58, 535.
Carini, R., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.218, 772.
Li, L., et al. 1996. Toxicol.Appl. Pharmacol.139, 135.
Siems, W.G., et al. 1996. Free Radic. Res.20, 215.
Ullrich, O., et al. 1996. Free Radic. Res.24, 421.
van Kuijk, F.J., et al. 1995. Anal. Biochem. 224, 420.
Esterbauer, H., et al. 1991. Free Radic. Biol. Med.11, 81.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

57.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

14 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico