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300260

Sigma-Aldrich

Diphenyleneiodonium Chloride

≥97% (HPLC), crystalline solid, eNOS inhibitor, Calbiochem®

Sinónimos:

Diphenyleneiodonium Chloride, DPI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H8ClI
Número de CAS:
Peso molecular:
314.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Diphenyleneiodonium Chloride, A cell-permeable, irreversible inhibitor of endothelial nitric oxide synthase (eNOS).

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

crystalline solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

off-white

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C12H8I.ClH/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11;/h1-8H;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

FCFZKAVCDNTYID-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

A cell-permeable, irreversible endothelial nitric oxide synthase inhibitor. Inhibits iNOS in macrophages (IC50 = 5 nM). Shown to inhibit acetylcholine-induced relaxation of preconstricted rat thoracic aortic rings (IC50 = 180 nM). Blocks K+ and Ca2+ currents in arterial smooth muscle cells. Inhibitor of mitochondrial NADH-ubiquinone oxidoreductase. Inhibits other NADH utilizing flavoproteins, such as NADPH oxidase in human neutrophils and macrophages. Causes pressor and tachycardiac effects via indirect activation of the sympathetic nervous system.
A cell-permeable, irreversible inhibitor of endothelial nitric oxide synthase (eNOS). Shown to inhibit acetylcholine-induced relaxation of preconstricted rat thoracic aortic rings (IC50 = 180 nM). Also inhibits iNOS in macrophages (IC50 = 50 nM). Blocks K+ and Ca2+ currents in arterial smooth muscle cells. Inhibitor of mitochondrial NADPH-ubiquinone oxido-reductase.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
eNOS
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 180 nM against endothelial nitric oxide synthase (eNOS)

Advertencia

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Nota de preparación

Slight warming is required for complete solubility.

Reconstitución

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Wang, Y.X., et al. 1995. Br. J. Pharmacol.114, 194.
Majander, A., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 21037.
Weir, E.K., et al. 1994. J. Appl. Physiol. 76, 2611.
Wang, Y.X., et al. 1993. Br. J. Pharmacol.110, 1232.
Wang, Y.X., and Pang, C.C. 1993. Br. J. Pharmacol.109, 1186.
Stuehr, D.J., et al. 1991. FASEB J.5, 98.
Handcock, J.T., and Jones, O.T.G. 1987. Biochem. J.242, 103.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Omar Rafael Alemán et al.
Frontiers in immunology, 12, 657393-657393 (2021-06-01)
Human neutrophils express two unique antibody receptors for IgG, the FcγRIIa and the FcγRIIIb. FcγRIIa contains an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM) sequence within its cytoplasmic tail, which is important for initiating signaling. In contrast, FcγRIIIb is a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-linked

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