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Sigma-Aldrich

Anti-Collagen Type X Rabbit pAb

liquid, Calbiochem®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

liquid

no contiene

preservative

reactividad de especies

human, mouse, rat

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

isotipo

IgG

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−70°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... COL10A1(1300)

Descripción general

Rabbit polyclonal antibody supplied as undiluted serum. Recognizes type X collagen.
Recognizes type X collagen. Exhibits slight cross-reactivity with fibronectin and type II and type IX collagen. Does not cross-react with type I, type III, or type XI collagen.
This Anti-Collagen Type X Rabbit pAb is validated for use in Frozen Sections, Immunoblotting, Immunoprecipitation, Paraffin Sections for the detection of Collagen Type X.

Inmunógeno

Rat
purified, rat chondrosarcoma cell collagen type X

Aplicación

Frozen Sections (see comments)

Immunoblotting (1:100-1:300)

Immunoprecipitation (1:20-1:40)

Paraffin Sections (see application reference; pretreatment required)

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Forma física

Undiluted serum.

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

Otras notas

Chung, K.S., et al. 1995. Dev. Biol. 170, 387.
Schmid. T.M., and Linsenmayer, T.M. 1985. Dev. Biol. 107, 373.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 29(8), 1815-1822 (2014-03-20)
Activating mutations in transient receptor potential vanilloid family member 4 (Trpv4) are known to cause a spectrum of skeletal dysplasias ranging from autosomal dominant brachyolmia to lethal metatropic dysplasia. To develop an animal model of these disorders, we created transgenic
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Karthikeyan Rajagopal et al.
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FEBS open bio, 8(6), 962-973 (2018-06-22)
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