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09-019

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-REST

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinónimos:

Neural-restrictive silencer factor, RE1-silencing transcription factor, X2 box repressor, neuron restrictive silencer factor, repressor binding to the X2 box

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

purificado por

affinity chromatography

reactividad de especies

mouse, rat, human

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... REST(5978)
mouse ... Rest(19712)
rat ... Rest(83618)

Descripción general

EL REST (factor de transcripción de silenciamiento RE1) también conocido como NRSF (factor silenciador neuronal-restrictivo) es una proteína silenciadora que se une al elemento de secuencia NRSE (elemento silenciador neuronal-restrictivo) de ADN. La unión del REST al NRSE reprime la transcripción génica neuronal en células no nerviosas. Aunque el REST se expresa fundamentalmente en los tejidos no neuronales, también se expresa en las neuronas en desarrollo y a bajas concentraciones en el cerebro. El REST contiene nueve dominios de dedo de zinc, pero también existe como una forma C-terminalmente truncada producida por empalme alternativo. Esta variante, REST4, contiene cinco de los dominios de dedo de zinc y se une débilmente al ADN, pero es transportada al núcleo. El REST se asocia con mSin3 y HDAC en miocitos ventriculares, lo que sugiere una función para el REST fuera del sistema nervioso. La disminución del REST, que normalmente ocurre en la diferenciación neuronal, es necesario para el desarrollo adecuado de ciertas clases de neuronas. Se requiere REST para reprimir la expresión génica neuronal in vivo, tanto en tejido extra neuronal como en tejido neuronal indiferenciado.

Especificidad

Reconoce el REST

Inmunógeno

Epítopo: C-terminal
Proteína de fusión GST correspondiente a los residuos 801-1097 del REST humano.

Aplicación

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Este anticuerpo anti-REST se ha validado en WB para la detección del REST.
Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

Señalización en neurociencia

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en extracto nuclear de HeLa.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
0.5-1 μg/ml de este anticuerpo detectaron la proteína REST en extractos nucleares de células HeLa, Raji y Jurkat.

Descripción de destino

120 kDa

Forma física

Purificación por afinidad por el antígeno
Suero de conejo purificado por afinidad en PBS con azida sódica al 0,07 % y 30% de glicerol.

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8ºC desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.

Nota de análisis

Control
Extracto nuclear de HeLa

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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Loss of the repressor REST in uterine fibroids promotes aberrant G protein-coupled receptor 10 expression and activates mammalian target of rapamycin pathway.
Varghese, BV; Koohestani, F; McWilliams, M; Colvin, A; Gunewardena, S; Kinsey, WH; Nowak et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Pei-Ching Chang et al.
PloS one, 9(2), e88556-e88556 (2014-02-20)
Prostate cancer (PCa) cells undergoing neuroendocrine differentiation (NED) are clinically relevant to the development of relapsed castration-resistant PCa. Increasing evidences show that autophagy involves in the development of neuroendocrine (NE) tumors, including PCa. To clarify the effect of autophagy on

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