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857323P

Avanti

16:0 Cyclic LPA

1-palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt), powder

Sinónimos:

1-hexadecanoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt); cPA; cLPA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H40NO6P
Número de CAS:
799268-71-6
Peso molecular:
409.50
Código UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Análisis

>99% (TLC)

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (857323P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 857323P

tipo de lípido

cardiolipins
phospholipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=P1([O-])O[C@H](COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO1.[NH4+]

Categorías relacionadas

Descripción general

Cyclic phosphatidic acid (cPA) is a naturally occurring analog of the growth factor-like phospholipid mediator, lysophosphatidic acid (LPA). The sn-2 hydroxy group of CPA forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate. cPA affects numerous cellular functions, including anti-mitogenic regulation of the cell cycle, induction of stress fiber formation, inhibition of tumor cell invasion and metastasis, and regulation of differentiation and survival of neuronal cells.
Interestingly, many of these cellular responses caused by cPA oppose those of LPA despite the activation of apparently overlapping receptor populations.

Aplicación

16:0 Cyclic LPA may be used for the extraction recovery of cyclic phosphatidic acid (cPA) at different pH conditions using Bligh-Dyer method.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857323P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Certificados de análisis (COA)

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Quantitative determination of cyclic phosphatidic acid in human serum by LC/ESI/MS/MS
Shan L, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 862(1-2), 161-167 (2008)
Naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid elicit different cellular responses through selective activation of multiple receptor subtypes.
Fischer DL, et al.
Molecular Pharmacology, 54, 979-988 (1998)
Inhibition of tumor invasion and metastasis by a novel lysophosphatidic acid (cyclic LPA).
Mukai M, et al.
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 81, 918-922 (1999)
Inhibition of cell proliferation by a unique lysophosphatidic acid, PHYLPA, isolated from Physarum polycephalum: signaling events of antiproliferative action by PHYLPA.
Murakami-Murofushi K, et al.
Cell Structure and Function, 18, 363-370 (1993)
Cyclic phosphatidic acid elicits neurotrophin-like actions in embryonic hippocampal neurons.
Fujiwara Y, et al.
Journal of Neurochemistry, 87, 1272-1283 (2003)
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