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850465P

Avanti

18:0-16:0 PC

1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Sinónimos:

1-octadecanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; SPPC; PC(18:0/16:0)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H84NO8P
Número de CAS:
59403-53-1
Peso molecular:
762.09
Código UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Análisis

>99% (TLC)

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 200 mg (850465P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (850465P-25mg)
pkg of 1 × 500 mg (850465P-500mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 850465P

tipo de lípido

phospholipids
cardiolipins

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

Categorías relacionadas

Descripción general

Phosphatidylcholine (PC), a phospholipid carries a positively charged quaternary amine and a negatively charged phosphate in its headgroup.

Aplicación

18:0-16:0 PC (1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used:
  • in bilayer membranes to study the thermodynamic properties of phase transitions
  • as a carrier in unilamellar vesicles to evaluate the fragmentation of hydroperoxy endoperoxide 13-HP-Endo-PC in a model membrane
  • as a lipid standard in liquid chromatography−mass spectrometry analysis

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phosphatidylcholine (PC) can serve as a surfactant in the mucus.

Envase

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850465P-500mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-25mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

también adquirido normalmente con este producto

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Xiaodong Gu et al.
Chemical research in toxicology, 24(7), 1080-1093 (2011-05-17)
Biologically active phospholipids that incorporate an oxidatively truncated acyl chain terminated by a γ-hydroxyalkenal are generated in vivo. The γ-hydroxyalkenal moiety protrudes from lipid bilayers like whiskers that serve as ligands for the scavenger receptor CD36, fostering endocytosis, e.g., of
Masaki Goto et al.
Biochimica et biophysica acta, 1778(4), 1067-1078 (2008-01-15)
The bilayer phase transitions of palmitoylstearoyl-phosphatidylcholine (PSPC), diheptadecanoyl-PC (C17PC) and stearoylpalmitoyl-PC (SPPC) which have the same total carbon numbers in the two acyl chains were observed by differential scanning calorimetry and high-pressure optical method. As the temperature increased, these bilayers
Simon Becher et al.
Analytical chemistry, 90(19), 11486-11494 (2018-09-11)
Phosphatidylcholines are the major phospholipid component of most eukaryotic cell membranes. Phosphatidylcholines have been shown to actively participate in regulatory and metabolic processes. Dysfunctional metabolic processes have been linked to human disease and can result in altered phosphatidylcholine structural features

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