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810205X

Avanti

NBD Sphingosine

omega(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)(2S,3R,4E)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol, chloroform:methanol (8:2)

Sinónimos:

D-erythro-Sphingosine-N-NBD

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H39N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
477.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

liquid

envase

pkg of 1 × 1 mL (810205X-250ug)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 810205X

concentración

0.25 mg/mL (810205X-250ug)

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

Sphingosine is the most bioactive sphingoid with the common long chain base in sphingolipids. It is a constituent of the cell membrane. 7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl (NBD) sphingosine is a derivative of sphingosine attached with the fluorescent probe, NBD group.

Aplicación

NBD Sphingosine or omega(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)(2S,3R,4E)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol may be used:
  • as a negative control to determine the binding of Atg12-Atg5 conjugate with phosphatidylethanolamine (PE)-containing liposomes
  • to label sphingosine kinase 1 (SphK1) in order to determine its role in endocytic membrane trafficking
  • to generate 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl (NBD)-ceramide C16

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Sphingosine serves as a precursor for ceramide. It is involved in the inhibition of protein kinase C in human platelets.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810205X-250ug)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>125.5 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 51.95 °C


Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

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F-Xabier Contreras et al.
Biophysical journal, 90(11), 4085-4092 (2006-03-15)
Sphingosine, at 5-15 mol % total lipids, remarkably increases the permeability to aqueous solutes of liposomal and erythrocyte ghost membranes. The increased permeability cannot be interpreted in terms of leakage occurring at the early stages of a putative membrane solubilization
Dan-Dan Song et al.
Cell death & disease, 8(7), e2912-e2912 (2017-07-07)
Our previous findings suggest that sphingosine kinase 2 (SPK2) mediates ischemic tolerance and autophagy in cerebral preconditioning. The aim of this study was to determine by which mechanism SPK2 activates autophagy in neural cells. In both primary murine cortical neurons
Sphingosine increases the permeability of model and cell membranes
Contreras FX, et al.
Biophysical Journal, 90(11), 4085-4092 (2006)
Santiago Lima et al.
The Journal of biological chemistry, 292(8), 3074-3088 (2017-01-05)
The balance between cholesterol and sphingolipids within the plasma membrane has long been implicated in endocytic membrane trafficking. However, in contrast to cholesterol functions, little is still known about the roles of sphingolipids and their metabolites. Perturbing the cholesterol/sphingomyelin balance
Eun A Ra et al.
Nature communications, 7, 11726-11726 (2016-05-25)
Autophagy is responsible for the bulk degradation of cytosolic constituents and plays an essential role in the intestinal epithelium by controlling beneficial host-bacterial relationships. Atg5 and Atg7 are thought to be critical for autophagy. However, Atg5- or Atg7-deficient cells still

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