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700051P

Avanti

22(S)-hydroxycholesterol-d7

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinónimos:

25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,22S-diol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H39O2D7
Número de CAS:
1246302-91-9
Peso molecular:
409.70
Número MDL:
MFCD00079091
Código UNSPSC:
41141804
NACRES:
NA.25

descripción

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol-d7

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (700051P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

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Descripción general

22(S)-hydroxycholesterol is an enantiomer of 22(R)-hydroxycholesterol. 22(S)-hydroxycholesterol-d7 is a deuterated form of 22(S)-hydroxycholesterol.

Aplicación

22(S)-hydroxycholesterol-d7 may be used as an internal standard in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) analysis of plasma low-density lipoprotein (LDL).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake and is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes. 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes. Unlike 22(R)-hydroxycholesterol, 22(S)-HC is not estrogenic and is not a ligand for liver X receptor (LXR).

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700051P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Hiroyoshi Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:

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