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Merck

W379301

Sigma-Aldrich

D-(−)-Ribose

≥98%

Sinónimos:

Dextro-ribose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O5
Número de CAS:
Peso molecular:
150.13
Número de FEMA:
3793
Beilstein:
1723081
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

cumplimiento norm.

FDA 21 CFR 117

Análisis

≥98%

actividad óptica

[α]21/D −19.7°, c = 4 in H2O

mp

88-92 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

odorless

cadena SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

Clave InChI

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

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Descripción general

D-(−)-Ribose has been in an in vitro study of the effect of non-enzymatic ribation in modifying bone collagen leading to bone fragility.

Aplicación

  • Protective effect of thymoquinone on glycation of human myoglobin induced by d-ribose.: This study investigates the protective effects of thymoquinone against d-ribose-induced glycation in human myoglobin, highlighting potential therapeutic applications in preventing protein glycation (Liu et al., 2023).

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D-ribose and deoxy-D-ribose induce apoptosis in human quiescent peripheral blood mononuclear cells.
Barbieri D, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 201(3), 1109-1116 (1994)
Alice Pavlowsky et al.
Current biology : CB, 28(11), 1783-1793 (2018-05-22)
Memory consolidation is a crucial step for long-term memory (LTM) storage. However, we still lack a clear picture of how memory consolidation is regulated at the neuronal circuit level. Here, we took advantage of the well-described anatomy of the Drosophila
Thomas L Willett et al.
Bone, 52(2), 611-622 (2012-11-28)
Non-enzymatic glycation (NEG) and advanced glycation endproducts (AGEs) may contribute to bone fragility in various diseases, ageing, and other conditions by modifying bone collagen and causing degraded mechanical properties. In this study, we sought to further understand how collagen modification
Lusani Norah Vhangani et al.
Food chemistry, 137(1-4), 92-98 (2012-12-04)
Maillard reaction products (MRPs) were prepared from aqueous ribose-lysine (RL) and fructose-lysine (FL) model systems at pH 9, heated at 60, 80 and 120 °C for 15, 60 and 120 min. Browning intensity (BI) and pH reduction were monitored throughout
Raman K Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6821-6830 (2012-10-27)
A series of peracetylated O-aryl α,β-d-ribofuranosides have been synthesized and an efficient biocatalytic methodology has been developed for the separation of their anomers which was otherwise almost impossible by column chromatographic or other techniques. The incubation of 2,3,5-tri-O-acetyl-1-O-aryl-α,β-d-ribofuranoside with Lipozyme®

Protocolos

Separation of Ribose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Xylitol, analytical standard; Mannose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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