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Merck

W319309

Sigma-Aldrich

1-Methylnaphthalene

≥95%

Sinónimos:

α-methylnaphthalene

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
142.20
Número de FEMA:
3193
Beilstein:
506793
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
11009
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
1.014
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009

Análisis

≥95%

formulario

liquid

temp. de autoignición

984 °F

índice de refracción

n20/D 1.615 (lit.)

bp

240-243 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

densidad

1.001 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

earthy

cadena SMILES

Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10/c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11(9)10/h2-8H,1H3

Clave InChI

QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP1A2(1544)

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Descripción general

1-Methylnaphthalene occurs in Chinese raw spirits, brown millet, milled millet and millet bran. This volatile organic compound (VOC) is also found in the diesel engine exhaust gas and in the manures of cow, hog and chicken.

Aplicación


  • Viscosities and Densities of Binary and Ternary Mixtures of Aliphatic and Polyaromatic Hydrocarbons: Pyrene +1-Methylnaphthalene + Dodecane at T = (293.15 to 343.15) K. Experiment and Modeling.: This research presents experimental data and modeling of the viscosities and densities of mixtures involving 1-methylnaphthalene, providing valuable data for industrial applications and theoretical studies in chemical engineering (Tenorio et al., 2024).

  • Chemical Composition and Optical Properties of Secondary Organic Aerosol from Photooxidation of Volatile Organic Compound Mixtures.: Investigates the secondary organic aerosols produced from photooxidation of volatile organic compounds including 1-methylnaphthalene, highlighting their optical properties and implications for air quality and climate modeling (Cui et al., 2024).

  • Oxidation 1-methyl naphthalene based on the synergy of environmentally persistent free radicals (EPFRs) and PAHs in particulate matter (PM) surface.: This study explores the oxidative mechanisms of 1-methyl naphthalene on particulate matter surfaces, facilitated by environmentally persistent free radicals. The findings contribute to the understanding of air pollution chemistry and environmental degradation processes (Ghimire et al., 2023).

Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Identification of volatile organic compounds in the manures of cow, hog and chicken by solid phase microextraction coupled with gas chromatography/mass spectrometry
Huang J, et al.
Sepu, 25(3), 425-429 (2007)
Volatile organic compounds and particulates as components of diesel engine exhaust gas.
Schulz H, et al.
Combustion and Flame, 118(1), 179-190 (1999)
Determination of the volatile composition in brown millet, milled millet and millet bran by gas chromatography/mass spectrometry.
Liu J, et al.
Molecules (Basel), 17(3), 2271-2282 (2012)
Volatile compounds of raw spirits from different distilling stages of Luzhou-flavor spirit
Zheng, Jia, et al
Food Science and Technology Research, 20(2), 283-293 (2014)
Mykola Seredych et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(1), 227-233 (2009-12-30)
Two synthetic, polymer-derived carbons were modified with urea to incorporate nitrogen surface functional groups. Then they were investigated as adsorbents of dibenzothiophene (DBT) and 4, 6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT) from simulated diesel fuel under dynamic conditions with the total concentration of sulfur

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