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Merck
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W274402

Sigma-Aldrich

6-Methylquinoline

≥98%, FG

Sinónimos:

p-Toluquinoline, NSC 4152

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9N
Número de CAS:
91-62-3
Peso molecular:
143.19
Número de FEMA:
2744
Beilstein:
110336
Número CE:
202-084-6
nº del Consejo Europeo:
2339
Número MDL:
MFCD00006804
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24901302
Número Flavis:
14.042
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
leather
grado:
FG
Halal
origen biológico:
synthetic
Agency:
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

400

grado

FG
Halal

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

densidad de vapor

>1 (vs air)

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.614 (lit.)

bp

256-260 °C (lit.)

densidad

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

leather

cadena SMILES

Cc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

Clave InChI

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN9566
SHBL1999
MKCG2161
MKBX1535V
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S Rothenburger et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2139-2144 (1993-07-01)
Selective culturing of pseudomonads that could degrade quinoline led to enrichment cultures and pure cultures with expanded substrate utilization and transformation capabilities for substituted quinolines in immobilized and batch cultures. Immobilized cells of the pseudomonad cultures rapidly transformed quinolines to
Umar Farooq Rizvi et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 10), o547-o549 (2008-10-08)
Molecules of (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-iodo-2-thienyl)prop-2-en-1-one, C(17)H(11)ClINOS, (I), and (E)-3-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-1-(5-methyl-2-furyl)prop-2-en-1-one, C(18)H(14)ClNO(2), (II), adopt conformations slightly twisted from coplanarity. Both structures are devoid of classical hydrogen bonds. However, nonclassical C-H...O/N interactions [with C...O = 3.146 (5) A and C...N = 3.487 (3) A] link
C E Scharping et al.
Carcinogenesis, 14(5), 1041-1047 (1993-05-01)
The hepatic microsomal metabolism of the carcinogenic 8-methylquinoline (8MQ) and its noncarcinogenic isomer, 6-methylquinoline (6MQ), were compared for preparations from control rats and rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene. For each compound the alcohol was the major metabolite, constituting 50-75%

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