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P40506

N-Phthaloylglycine

Name: <I>N</I>-Phthaloylglycine
Brand: ALDRICH

97%

Sinónimos:

1,3-Dioxo-2-isoindolineacetic acid, Phthalimidoacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₁₀H₇NO₄

Número de CAS:

4702-13-0

Peso molecular:

205.17

Beilstein:

184174

Número CE:

225-177-3

Número MDL:

MFCD00005900

Código UNSPSC:

12352209

eCl@ss:

32160406

ID de la sustancia en PubChem:

24898488

NACRES:

NA.22

Productos recomendados

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1 of 1

Sigma-Aldrich

8.51056

HOSu

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

193-196 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)CN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H7NO4/c12-8(13)5-11-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(11)15/h1-4H,5H2,(H,12,13)

Clave InChI

WQINSVOOIJDOLJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Consejos de prudencia

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Synthesis, crystal structure, DNA binding and in vitro biological studies of Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes of N-phthaloylglycine.

Nasima Arshad et al.

Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 117, 228-239 (2012-11-20)

Ni(II), Cu(II) and Zn(II) metal complexes of N-phthaloylglycine were synthesized, characterized, reported for single crystal X-ray diffraction analysis for Ni(II) complex, and investigated for their binding with DNA under physiological conditions, using spectroscopic (UV-visible and fluorescence) and hydrodynamic techniques. Experimental

Comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis of phthaloyl glycine derivatives with potential antiepileptic activity.

O abu Salach et al.

Pharmaceutical research, 11(10), 1429-1434 (1994-10-01)

Glycine, in addition to GABA, is one of the most important neurotransmitter amino acids. The described structure pharmacokinetic pharmacodynamic relationships (SPPR) study explored the possibility of utilizing phthaloyl derivatives of glycine as new antiepileptics. This was carried out by investigating

N-phthaloyl-glycine-hydroxamic acid as serum iron chelator in rats.

Julija Matijević-Sosa et al.

Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(2), 231-236 (2008-06-03)

The aim of this study was to investigate the activity of N-phthaloyl-glycine-hydroxamic acid (Phth-Gly-HA) as a new iron chelator in vivo to be used in iron overload diseases. After intraperitoneal application of Phth-Gly-HA to male rats (1 mg kg(-1) body

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