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Merck

M29959

Sigma-Aldrich

4-Methylbenzophenone

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4COC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
196.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Análisis

99%

bp

326 °C (lit.)

mp

56.5-57 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O/c1-11-7-9-13(10-8-11)14(15)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3

Clave InChI

WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

  • Growth of 4-methylbenzophenone (4MB) single crystals by Czochralski method and its structural, mechanical and optical characterization: This study discusses the successful growth of 4-methylbenzophenone crystals and their properties, advancing materials science applications (Ramachandran et al., 2018).
  • Synthesis and characteristics of photopolymerized benzophenone: The synthesis of 4-methylbenzophenone acrylate for low migration applications in polymers was explored, suggesting its utility in safer material design (Tang et al., 2017).

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Kidney,Liver

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stanislav Gobec et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5170-5175 (2005-09-27)
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) like indomethacin, flufenamic acid, and related compounds have been recently identified as potent inhibitors of AKR1C3. We report that some other NSAIDs (diclofenac and naproxen) also inhibit AKR1C3, with the IC(50) values in the low micromolar

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