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Merck

M29800

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzimidazole

98%

Sinónimos:

2-Methyl-1H-1,3-benzodiazole, 2-Methyl-1H-benzimidazole, 2-Methyl-1H-benzo[d]imidazole, 2-Methylbenzoimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N2
Número de CAS:
Peso molecular:
132.16
Beilstein:
112264
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32151902
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

mp

175-177 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

  • 2-Methylbenzimidazole is an important pharmacophore widely used in medicinal chemistry for the synthesis of various antibacterial and antifungal agents.
  • It can be used as a key precursor to synthesize substituted benzimidazo[1,2-a]quinolones.
  • It can be used in the synthesis of reversible solid-to-liquid phase transition coordination polymer crystals.
  • 2-Methylbenzimidazole also exhibits corrosion inhibition.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and biological evaluation of substituted benzimidazoles.
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Deidré van den Berg et al.
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Reversible solid-to-liquid phase transition of coordination polymer crystals.
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Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Benzimidazole and 2-Methylbenzimidazole Derivatives.
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