M2209
(R)-(−)-Mandelic acid
98%
Sinónimos:
(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid
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About This Item
Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
2691094
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Análisis
98%
actividad óptica
[α]25/D −151°, c = 1 in ethanol
pureza óptica
ee: 99% (GLC)
mp
131-133 °C (lit.)
cadena SMILES
O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1
Clave InChI
IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N
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Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
>374.0 °F
Punto de inflamabilidad (°C)
> 190 °C
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Chao Ma et al.
Chirality, 23(5), 379-382 (2011-04-14)
This work reports the chiral separation of D,L-mandelic acid with cellulose membranes. Cellulose was chosen as membrane material because it possesses multichiral carbon atoms in its molecular structure unit. The flux and permselective properties of membrane using aqueous solutions of
Liang Jin et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 66(9-10), 499-506 (2011-12-24)
To study the effects of mandelic acid (MA) on the brown planthopper (BPH), Nilaparvata lugens, the survival rate and behaviour of BPH fed on an artificial diet with different dosages of MA was observed. The survival rate of BPH decreased
Zhoutong Sun et al.
Microbial cell factories, 10, 71-71 (2011-09-14)
Mandelic acid (MA), an important component in pharmaceutical syntheses, is currently produced exclusively via petrochemical processes. Growing concerns over the environment and fossil energy costs have inspired a quest to develop alternative routes to MA using renewable resources. Herein we
M Monier et al.
International journal of biological macromolecules, 55, 207-213 (2013-01-30)
An enantioselective S-mandelic acid (S-MA) imprinted chitosan (SMIC) was prepared by cross-linking of chitosan using formaldehyde cross-linker, in the presence of S-MA as an imprint template molecule and 0.5% acetic acid solution as a solvent. Non-imprinted cross-linked chitosan (NIC) as
Ivo B Rietveld et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(49), 14698-14703 (2011-11-04)
In pharmacy, racemic compounds are often problematic, because generally only one of the enantiomers possesses therapeutic activity and it is often difficult to separate them. Even though this problem is likely as old as the pharmaceutical industry, one thermodynamically obvious
Chromatograms
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