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Merck

D102008

Sigma-Aldrich

1,3-Difluorobenzene

≥99%

Sinónimos:

1,3-Bisfluorobenzene, 1,3-Difluorobenzene, 2,4-Difluorobenzene, m-Difluorobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4F2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.09
Beilstein:
1904537
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.438 (lit.)

bp

82 °C (lit.)

densidad

1.163 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H4F2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clave InChI

UEMGWPRHOOEKTA-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

35.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

2 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D Gala et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 81(12), 1199-1203 (1992-12-01)
Alpha-Hydroxyaryl ketones such as 2-hydroxypropiophenone and 1-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-propanone, the key intermediates in the preparation of antifungal agents, decompose into oxidized, rearranged, and condensed products. These products were isolated and characterized. The possible mechanisms for the formation of the products are discussed.
Aujin Kim et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2170-2172 (2006-02-25)
A short, high-yielding synthesis of differentially substituted resorcinol derivatives has been developed that utilizes 1,3-difluorobenzene as the starting material and employs sequential nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) reactions to generate desymmetrized products. The scope and limitations of the second S(N)Ar reaction

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