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Merck

196851

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trifluorobenzene

97%

Sinónimos:

sym-Trifluorobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H3F3
Número de CAS:
Peso molecular:
132.08
Beilstein:
1906457
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

75-76 °C (lit.)

mp

−5.5 °C (lit.)

densidad

1.277 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Fc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C6H3F3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H

Clave InChI

JXUKFFRPLNTYIV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Rotational Raman spectra of 1,3,5-trifluorobenzene has been studied under high resolution using a single mode argon laser as the exciting source. Proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1,3,5-trifluorobenzene in a nematic liquid crystal has been analyzed.

Aplicación

1,3,5-Trifluorobenzene was used in the synthesis of (−)-epicatechin and its 3-O-gallate.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

19.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Analysis of the proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene dissolved in a nematic liquid crystal.
Yim CT and Gilson DFR.
Canadian Journal of Chemistry, 46(17), 2783-2786 (1968)
High resolution Raman spectroscopy of gases with laser sources. VI. The rotaitional spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene and hexafluorobenzene.
Schlupf J and Weber A.
Journal of Raman Spectroscopy, 1(1), 3-15 (1973)
Sven Stadlbauer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(67), 8425-8427 (2012-07-14)
Concise synthesis of (-)-epicatechin and its 3-O-gallate is described, illustrating efficacy of the new strategy for catechin-class polyphenols based on assembly of lithiated fluorobenzene and epoxy alcohol followed by a pyran cyclization. 1,3,5-Trifluorobenzene serves as the A-ring equivalent for functionalization

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