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F6312

Sigma-Aldrich

Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)Ala-OH

≥97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

(S)-N-Fmoc-α-4-n-pentenylalanine, Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)alanine, Fmoc-(S)-2-amino-2-methyl-hept-6-enoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H25NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
379.45
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)Ala-OH, ≥97%

Ensayo

≥97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

<30 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C23H25NO4/c1-3-4-9-14-23(2,21(25)26)24-22(27)28-15-20-18-12-7-5-10-16(18)17-11-6-8-13-19(17)20/h3,5-8,10-13,20H,1,4,9,14-15H2,2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t23-/m0/s1

Clave InChI

MRJFPZWLOJOINV-QHCPKHFHSA-N

Aplicación

Fmoc-(S)-2-(4-pentenyl)Ala-OH is a Fmoc-protected amino acid that can be used to create peptide libraries.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Z-selective olefin metathesis on peptides: Investigation of side chain influence, preorganization, and guidelines in substrate selection.
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Young-Woo Kim et al.
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