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Merck
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C8601

Sigma-Aldrich

Z-Pro-OH

99%

Sinónimos:

Z-L-Proline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H15NO4
Número de CAS:
1148-11-4
Peso molecular:
249.26
Beilstein:
88579
Número CE:
214-557-4
Número MDL:
MFCD00003170
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24893080
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

powder or crystals

actividad óptica

[α]20/D −42°, c = 2 in ethanol

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

técnicas

NMR: suitable

color

white

mp

76-78 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO4/c15-12(16)11-7-4-8-14(11)13(17)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,15,16)/t11-/m0/s1

Clave InChI

JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N

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Aplicación

Z-Pro-OH can be used:
  • As a starting material to prepare aib-pro endothiopeptides of pharmacological importance.
  • To prepare biologically significant fluorophore-labeled peptide tetramers or dimers.
  • As a reactant to synthesize benzoxazole derived human neutrophil elastase (HNE) inhibitors.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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