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Merck

C11081

Sigma-Aldrich

Tetrabromomethane

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Carbon tetrabromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CBr4
Número de CAS:
Peso molecular:
331.63
Beilstein:
1732799
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

40 mmHg ( 96 °C)

Nivel de calidad

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

crystals

bp

190 °C (lit.)

mp

88-90 °C (lit.)

cadena SMILES

BrC(Br)(Br)Br

InChI

1S/CBr4/c2-1(3,4)5

Clave InChI

HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Tetrabromomethane can serve as a mediator, catalyst, and reagent in the synthesis of valuable chemicals.

Aplicación

Tetrabromomethane may be used in the following applications:
  • As a transfer agent for the copolymerization of methylmethacrylate and p-divinylbenzene to form soluble crosslinked polymers.
  • As a catalyst for the aerobic photooxidative synthesis of aromatic esters from benzyl alcohols under metal-free conditions.
  • Bromination of adamantane and its derivatives in the presence of iron compounds as catalyst.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Preparation of soluble microgel by the copolymerization of methylmethacrylate with p?divinylbenzene in the presence of tetrabromomethane.
Chen H
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 22(9), 2123-2130 (1984)
Aerobic oxidative esterification of benzyl alcohols with catalytic tetrabromomethane under visible light irradiation.
Nobuta T
Tetrahedron Letters, 53(39), 5306-5308 (2012)
Bromination of adamantane and its derivatives with tetrabromomethane catalyzed by iron compounds.
Khusnutdinov RI
Russ. J. Org. Chem., 51(2), 184-187 (2015)
Wendan Cheng et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(26), 6880-6887 (2006-06-23)
Electronic origin for nonresonant enhancement of nonlinear optical response in the complexes formed from tetraalkylammonium halide and carbon tetrabromide is provided in view of electrostatic potentials of intermolecular donor (halide ion)-acceptor (CBr(4)). The calculated electrostatic potentials of donor-acceptor range from
O Salehzadeh et al.
Nanotechnology, 22(16), 165603-165603 (2011-03-12)
Carbon is a commonly used p-type dopant in planar III-V semiconductors, however its use in nanowire (NW) growth has been much less reported. In this work we show that the morphology of gold assisted GaAs NWs can be strongly modified

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