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Merck

B97607

Sigma-Aldrich

2-tert-Butyl-6-methyl-phenol

99%

Sinónimos:

6-tert-Butyl-o-cresol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC6H3(CH3)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
164.24
Beilstein:
1862362
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

crystals

índice de refracción

n20/D 1.519 (lit.)

bp

230 °C (lit.)

mp

24-27 °C (lit.)

densidad

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O/c1-8-6-5-7-9(10(8)12)11(2,3)4/h5-7,12H,1-4H3

Clave InChI

BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554)

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Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Jerry O Ebalunode et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5133-5138 (2009-06-13)
Current anesthetics, especially the inhaled ones, have troublesome side effects and may be associated with durable changes in cognition. It is therefore highly desirable to develop novel chemical entities that reduce these effects while preserving or enhancing anesthetic potency. In
Cynthia D Selassie et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7234-7242 (2005-11-11)
In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspase activity by 50% (I50) and utilized these data to develop the following

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