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A91906

Sigma-Aldrich

L-(+)-Arabinose

98%

Sinónimos:

(+)-Arabinose

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O5
Número de CAS:
5328-37-0
Peso molecular:
150.13
Beilstein:
1723085
Número CE:
201-767-6
Número MDL:
MFCD00135866
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24891423
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

mp

160-163 °C (lit.)

cadena SMILES

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1

Clave InChI

PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Arabinose is the naturally occurring isomer and is a constituent of plant polysaccharides. Most bacteria contain an inducible arabinose operon that codes for a series of enzymes and transporters that allows L-arabinose to be used as the sole carbon source in microbial culture.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
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