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Merck

A71751

Sigma-Aldrich

3-Aminophenylboronic acid hemisulfate salt

≥95%

Sinónimos:

(3-Aminophenyl)boric acid hemisulfate, (3-aminophenyl)-boronic acid sulfate (2:1), (m-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate, 3-Aminobenzeneboronic acid hemisulfate salt, Bis[3-dihydroxyboranyl)benzenaminium] sulfate

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4B(OH)2 · 0.5H2SO4
Número de CAS:
Peso molecular:
185.98
Beilstein:
8094151
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

formulario

powder

mp

≥300 °C

cadena SMILES

OS(O)(=O)=O.Nc1cccc(c1)B(O)O.Nc2cccc(c2)B(O)O

InChI

1S/2C6H8BNO2.H2O4S/c2*8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;1-5(2,3)4/h2*1-4,9-10H,8H2;(H2,1,2,3,4)

Clave InChI

UKTAURVTSWDIQR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Aminophenylboronic acid hemisulfate salt is used in the synthesis of:
  • Phenylboronic acid-functionalized inverse opal hydrogels within microfluidic flow cells for glucose sensing.
  • Phenylboronic acid-salicylhydroxamic acid-derived complexing reagent for protein immobilization on chromatographic support.

It can also be used in the preparation of phenylboronic acid (PBA) monolayer-modified Au electrode for the voltammetric sensing of uridine and cytidine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Glucose-sensitive inverse opal hydrogels: analysis of optical diffraction response
Lee Y, et al.
Langmuir, 20(8), 3096-3106 (2004)
Phenylboronic acid- salicylhydroxamic acid bioconjugates. 1. A novel boronic acid complex for protein immobilization
Stolowitz ML, et al.
Bioconjugate Chemistry, 12(2), 229-239 (2001)

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