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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CH=CH2
Número de CAS:
1746-13-0
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
1905622
Número CE:
217-125-3
Número MDL:
MFCD00008644
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
24890779
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.522 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

densidad

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

Clave InChI

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

63 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCF7355
BCCF1620
BCCD5109
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Anders Dahlén et al.
Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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