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Merck

94439

Sigma-Aldrich

tert-Butyllithium solution

1.6-3.2 M in heptane

Sinónimos:

Lithium-2-methyl-2-propanide, t-BuLi

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CLi
Número de CAS:
Peso molecular:
64.06
Beilstein:
3587204
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solution

Nivel de calidad

caducidad

limited shelf life

concentración

1.6-3.2 M in heptane

densidad

0.69 g/mL at 20 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Li]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;

Clave InChI

BKDLGMUIXWPYGD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

recommended storage temperature 15°C

Otras notas

decomp. rate (at room temperature) 0.02-0.1% per day

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

24.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-4.0 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Adeline Huiling Loo et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 16(11), 2304-2306 (2015-05-28)
Owing to the attractive properties that transition metal dichalcogenides (TMDs) display, they have found recent application in the fabrication of biosensing devices. These devices involve the immobilization of a recognition element such as DNA onto the surface of TMDs. Therefore
Xinyi Chia et al.
ACS nano, 9(5), 5164-5179 (2015-04-22)
Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) have been the center of attention in the scientific community due to their properties that can be tapped on for applications in electrochemistry and hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. We report on the effect of
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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