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Sigma-Aldrich

4-Aminomethyl-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

Sinónimos:

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-(aminomethyl)-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl) hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H13N3O4 · xHCl
Número de CAS:
444287-40-5
Peso molecular:
287.27 (free base basis)
Número MDL:
MFCD30188072
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCC1=C(C(N(C2CCC(NC2=O)=O)C3=O)=O)C3=CC=C1

InChI

1S/C14H13N3O4/c15-6-7-2-1-3-8-11(7)14(21)17(13(8)20)9-4-5-10(18)16-12(9)19/h1-3,9H,4-6,15H2,(H,16,18,19)

Clave InChI

TUMJPYMYNBEMDD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Aminomethyl-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride is a functionalized Cereblon ligand used for development of protein degrader building blocks. Contains a terminal amine group, allowing rapid conjugation of carboxyl containing linkers. A basic building block for development of a protein degrader library.

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Información legal

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
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Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360D

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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